Gallenwegstumore seien extrem selten, erklärte Studienleiter Andreas Seeber im APA-Gespräch. Eine Prognose bei fortgeschrittenen Tumoren ist trotz der Zulassungen von zielgerichteten Therapien nach wie vor bescheiden. Umso bedeutender sei die aktuelle Studie, in der durch eine weltweite Kooperation mit KollegInnen 1.800 Patient:innen einbezogen werden konnten. Bei acht Prozent der Proband:innen wurde dann die Mutation entdeckt.
Acht Prozent der Erkrankten sei eine kleine Gruppe, räumte Seeber ein. Das sei jedoch ein typischer Ablauf in der Onkologie. Je besser man Tumore entschlüsseln und verstehen könne, umso mehr würden sich auch Differenzierungen ergeben. Das erlaube dann eine gezieltere Therapie, erläuterte Seeber. Dadurch könnten Patient:innen schlussendlich besser behandelt werden.
Auf die Studie aufbauend wurden in-vitro-Analysen durchgeführt. Dabei sei entdeckt worden, dass ein bereits existierendes Medikament gegen die Mutation wirksam sein könnte. Der Wirkstoff soll die Mutation gezielt angreifen. Zufällig habe man dann einen Patienten mit einem weit fortgeschrittenen Gallenwegskarzinom und dieser Mutation in Innsbruck in Behandlung gehabt. Dieser wurde bereits mit dem eigentlich für eine andere Krankheit zugelassenen Medikament behandelt. Dadurch konnte bei dem Patienten eine deutliche Verbesserung der Lebensqualität erreicht werden, berichtete Seeber.
Der Onkologe hofft nun, auf die Forschungserkenntnisse aufbauend eine breit angelegte Studie auf die Beine zu stellen. Dabei soll die potenzielle Wirksamkeit des Medikaments bzw. eines anderen Medikaments aus der gleichen Gruppe der PARP-Inhibitoren auf die Probe gestellt werden. Ein Zeitrahmen sei dafür jedoch noch nicht absehbar.
